Примери за използване на Плацебо контролирани на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Плацебо контролирани изпитвания- монотерапия.
Не са наблюдавани в плацебо контролирани клинични проучвания.
Дизайн: рандомизирани(1: 1), двойно- слепи, плацебо контролирани.
Двойно слепите плацебо контролирани проучвания се смятат за най-точни.
Като дизайн проучванията са били двойно-слепи и плацебо контролирани, с успоредни групи.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
контролирано вещество
контролирана среда
контролирани проучвания
контролиран достъп
контролирани клинични проучвания
плацебо-контролирани проучвания
човек контролираплацебо контролираноконтролирани клинични изпитвания
контролирани условия
Повече
Двойно слепите плацебо контролирани проучвания се смятат за най-точни.
Нежелани лекарствени реакции a при ORACEA в основни плацебо контролирани проучвания при розацея.
Нежелани реакции при плацебо контролирани проучвания и спонтанни съобщения* Изследвания.
Докладвани са следните нежелани реакции при провеждането на плацебо контролирани клинични проучвания.
От тях 104 са плацебо контролирани изследвания и отговарят на условията за подробен преглед.
Безопасността и ефикасността на ромиплостим са оценени в две плацебо контролирани, двойно-слепи проучвания.
При трите плацебо контролирани проучвания(n=963) 38% от пациентите имат нисък титър на анти- екзенатид антитела на 30- та седмица.
Ефективността на YENTREVE не е проучвана за период по-дълъг от 3 месеца при плацебо контролирани проучвания.
В плацебо контролирани клинични проучвания ефектът от лечението е по-убедителен в центровете, включили по-голям брой пациенти.
Проведени са две рандомизирани, двойно-слепи, многоцентрови, плацебо контролирани, фаза 3 основни проучвания(ARIES-1 и 2).
(2) Съобщавани при постмаркетинговото наблюдение нежелани реакции, които не са наблюдавани при плацебо контролирани клинични проучвания.
При плацебо контролирани проучвания при ПНХ се съобщава за слаби отговори с антитела с честота(3,4%), по подобие на плацебото(4,8%).
Вместо това безопасността и ефикасността на Enbrel са оценени при четири рандомизирани,двойно- слепи, плацебо контролирани проучвания.
При четирите плацебо контролирани проучвания коефициентът на риск за общата преживяемост варира между 1, 25 и 2, 47 в полза на контролите.
Програмата на PROTELOS за проучвания против фрактурите се основава на две плацебо контролирани проучвания- фаза ІІІ: проучванията SOTI и TROPOS.
Рандомизирани, плацебо контролирани изпитвания на АЕЛ показва малък, но повишен риск от поява на суицидни мисли и поведение.
Наблюдават се нежелани промени в липидите при пациенти, лекувани с оланзапин, в плацебо контролирани клинични изпитвания(вж. точка 4.8).
В четирите плацебо контролирани проучвания рисковите съотношения за общата преживяемост са в диапазона между 1, 25 и 2, 47 в полза на контролите.
Наблюдавана е ефикасност и при пациенти с по- тежка депресия(изходен HAM- D ≥ 25)във всички плацебо контролирани проучвания с положителни резултати.
Мета-анализ на рандомизирани, плацебо контролирани проучвания на АЕЛ също показва малък, но повишен риск от суицидна идеация и поведение.
В програмата за разработване на продукта са проведени четири двойно-слепи, рандомизирани, плацебо контролирани клинични проучвания(проучвания 276, 278, 285 и 503).
И двете проучвания са двойнослепи и плацебо контролирани с продължителност на поддържащата терапия съответно 8 седмици(проучване 208) и 12 седмици(проучване 305).
Ефикасността и безопасността на галканезумаб са проучени в 3 фаза 3, рандомизирани, плацебо контролирани, двойнослепи изпитвания при възрастни пациенти(N= 2 886).
В плацебо контролирани клинични проучвания, честотата на инфекции в групата, лекувана с Raptiva, е била приблизително 27, 3% срещу 24, 0% в плацебо групата.
За тази сборна популация са докладвани следните нежелани лекарствени реакции при прилагане на 10 mg цетиризин в плацебо контролирани проучвания при честота 1,0% или повече.