Какво е " ГЕНЕТИЧНИ НАРУШЕНИЯ " на Английски - превод на Английски

• genetic disorders
• genetic disorder
• genetic abnormalities
• genetic breakdowns
• genetic conditions

Примери за използване на Генетични нарушения на Български и техните преводи на Английски

Тип на генетични нарушения.
Types Of Genetic Disorders.

Генетични нарушения и пропусна аборт.
Genetic disorders and missed abortion.

Няма да има генетични нарушения.
There will be no genetic abnormalities.

Те също са причинени от генетични нарушения.
They are also caused by genetic disorders.

Някои генетични нарушения могат да увеличат риска;
Certain genetic disorders can increase the risk;

Вродени, фамилни и генетични нарушения.
Congenital, familial, and genetic disorder.

Има и генетични нарушения, които зависят от геномното импринтиране.
There are also genetic disorders that depend on genomic imprinting.

Вродени, фамилни и генетични нарушения.
Congenital, familial and genetic disorders.

По-рядко се срещат вродени или придобити хормонални и генетични нарушения.
Less common are congenital or acquired hormonal and genetic disorders.

Вродени, семейни и генетични нарушения.
Congenital, familial and genetic disorders.

Сложности, свързани с анормално вътрематочно развитие; генетични нарушения.
Difficulties associated with abnormal intrauterine development; genetic disorders.

Крехък синдром X и други генетични нарушения.
Fragile X syndrome and other genetic disorders.

Някои етнически групи са подложени на по-голям риск за развитие на тези специфични генетични нарушения.
Certain ethnic groups are at higher risk for certain genetic conditions.

Вродени, фамилни и генетични нарушения Редки.
Congenital, familial and genetic disorders Rare.

Вродени заболявания, сред които и лоша наследственост, някои генетични нарушения, дисплазия;
Congenital diseases, bad heredity, some genetic disorders, dysplasia;

Вродени, фамилни и генетични нарушения Нечести.
Congenital, familial and genetic disorders Uncommon.

Някои етнически групи са подложени на по-голям риск за развитие на тези специфични генетични нарушения.
Some ethnic groups are at increased risk of specific genetic conditions.

Крехък синдром X и други генетични нарушения.
Fragile X syndrome or additional genetic disorders.

Генетични нарушения, предавани по наследственност, могат да повишат риска от развитие на бъбречни камъни.
Hereditary genetic disorder can increase the risk of developing kidney stones.

Болести на кожата, причинени от генетични нарушения(напр. Ихтиоза).
Diseases of the skin, caused by genetic disorders(eg, ichthyosis).

За генетични нарушения на глюкозната и инсулинова хомеостаза се определят 3 субтематични подгрупи.
For genetic disorders of glucose and insulin homeostasis 3 subthematic subgroups are defined.

В около 80% от тях се откриват тежки структурни аномалии на плода, дължащи се на генетични нарушения.
In 80% of pregnancy losses there are severe fetal anomalies based on genetic abnormalities.

Вторичният диабет се проявява поради генетични нарушения в хромозомите, панкреатични заболявания, хормонални нарушения..
Secondary diabetes occurs due to genetic disorders in the chromosomes, pancreatic diseases, and hormonal disorders..

Заболяването може да бъде независима аномалия или да е резултат от различни генетични нарушения(истинска микроцефалия).
The disease can be an independent anomaly, or be the result of various genetic disorders(true microcephaly).

Най-честите са патологиите на плода и т. нар."Генетични нарушения", скрити инфекциозни заболявания, лоша околна атмосфера, вредни навици на бъдещата майка(наркотици, тютюнопушене, алкохол).
The most common include fetal pathologies and, so-called"genetic breakdowns," hidden infectious diseases, a bad environmental atmosphere, harmful habits of the future mother(drugs, smoking, alcohol).

Тези клетки ще бъдат тествани за хромозомни аномалии, включително синдром на Даун и генетични нарушения, като например кистозна фиброза.
These cells will be tested for chromosomal abnormalities, including Down syndrome, and genetic disorders, such as cystic fibrosis.

Но рискът от повторение на провала в този случай е минимален, тъй като новопоявилите се генетични нарушения(не са получени от родителите) са рядкост и вероятността този"инцидент" да се повтори, не е голяма.
But the risk of repetition of failure in this case is minimal, since newly emerged genetic breakdowns(not received from parents) are rare, and the probability that this"accident" will recur is not great.

Сандхоф заболяване: Генетични нарушения със симптоми, които са много сходни с тези на Тай-Закс болест(TSD) и се характеризира с натрупването на мастни материал, наречен GM2 ганглиозид в нервните клетки на мозъка.
Sandhoff disease: A genetic disorder with symptoms that are very similar to those of Tay-Sachs disease(TSD) and that is characterized by accumulation of fatty material called GM2 ganglioside in the nerve cells of the brain.

Ролята на наследствените фактори и генетичните нарушения продължават да бъдат изследвани.
The role of hereditary factors and genetic disorders continues to be explored.

Генетичните нарушения обикновено се предават или по доминиращ, или по рецесивен начин.
Genetic disorders are typically inherited(passed down) in either a dominant or recessive manner.

Как да използвам "генетични нарушения" в изречение

Генетични нарушения и препоръки за генетични тестове при тежки нарушения в сперматогенезата | CredoWeb

генетични нарушения - рядка фамилна автозомно-доминантна форма с непълна пенетрация и полово свързано унаследяване (предполагана в две фамилии)

AATD е едно от най-честите генетични нарушения при хората с европеиден произход, но хетерозиготните носители често не знаят за това.

Болестта на Уилсън-Коновалов. В този случай, поради генетични нарушения на ензимните системи, медта се отлага в мозъка и черния дроб.

Това е болест на съединителната тъкан. Появата на болестта е свързана с генетични нарушения и се изразява в различна степен.

Това е болест на съединителната тъкан. Появата на болестта е свързана с генетични нарушения и се изразява в различна степен. Заболяването засяга сърдечно-съдовите и дихателните...

CVS тест открива хромозомни аномалии като синдрома на Даун и други генетични нарушения като кистозна фиброза. За разлика от амниоцентезата, тя не изследва дефекти в нервната тръба.