Examples of using Sofosbuvir in English and their translations into Finnish
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Sofosbuvir activity EC50, nM.
Sovaldi 400 mg film-coated tablets sofosbuvir.
Daklinza+ sofosbuvir for 12 weeks.
Daklinza+ sofosbuviiri 12 viikon ajan.The active substances are ledipasvir and sofosbuvir.
Vaikuttavat aineet ovat ledipasviiri ja sofosbuviiri.Median sofosbuvir EC50, nM range.
Sofosbuviirin mediaani EC50, nM vaihteluväli.No dose adjustment of Daklinza or sofosbuvir is required.
Daklinzan tai sofosbuviirin annosta ei tarvitse muuttaa.Daklinza+ sofosbuvir+ ribavirin for 12 weeks or.
Daklinza+ sofosbuviiri+ ribaviriini 12 viikon ajan tai.The active substances are sofosbuvir and velpatasvir.
Vaikuttavat aineet ovat sofosbuviiri ja velpatasviiri.Sofosbuvir has been authorised as Sovaldi since January 2014.
Sofosbuviiri sai myyntiluvan Sovaldi-nimisenä tammikuussa 2014.See also under Use with ledipasvir and sofosbuvir below.
Ks. myös alla kohta Käyttö ledipasviirin ja sofosbuviirin kanssa.Sofosbuvir 400 mg once daily daclatasvir 60 mg once daily.
Sofosbuviiri 400 mg kerran vuorokaudessa daklatasviiri 60 mg kerran vuorokaudessa.Harvoni contains the active substances ledipasvir and sofosbuvir.
Harvonin vaikuttavat aineet ovat ledipasviiri ja sofosbuviiri.Tacrolimus(5 mg single dose)/ sofosbuvir(400 mg single dose)h.
Takrolimuusi(5 mg: n kerta-annos)/ sofosbuviiri(400 mg: n kerta-annos)h.Sofosbuvir is a nucleotide prodrug that is extensively metabolised.
Sofosbuviiri on nukleotidirakenteinen aihiolääke, joka metaboloituu laajalti.Epclusa contains the active substances sofosbuvir and velpatasvir.
Epclusan vaikuttavat aineet ovat sofosbuviiri ja velpatasviiri.Daklinza+ sofosbuvir+/- ribavirin for 24 weeks see sections 4.4 and 5.1.
Daklinza+ sofosbuviiri+/- ribaviriini 24 viikon ajan ks. kohdat 4.4 ja 5.1.Rifampicin(600 mg once daily)/ sofosbuvir(400 mg single dose)d.
Rifampisiini(600 mg kerran vuorokaudessa)/ sofosbuviiri(400 mg: n kerta-annos)d.Each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg sofosbuvir.
Effect on amiodarone, velpatasvir, and sofosbuvir concentrations unknown.
Vaikutusta amiodaronin, velpatasviirin ja sofosbuviirin pitoisuuksiin ei tunneta.Sofosbuvir and velpatasvir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP.
Sofosbuviiri ja velpatasviiri ovat lääkkeiden kuljettajaproteiinien P-gp: n ja BCRP: n substraatteja.Table 5: Activity of ledipasvir and sofosbuvir against chimeric replicons.
Taulukko 5: Ledipasviirin ja sofosbuviirin aktiivisuus kimeerisiä replikoneja kohtaan.These studies did not include any control group not receiving ledipasvir/sofosbuvir.
Näihin tutkimuksiin ei sisältynyt sellaisia vertailuryhmiä, jotka eivät saaneet ledipasviiri/sofosbuviiri-valmistetta.Each film-coated tablet contains 400 mg sofosbuvir and 100 mg velpatasvir.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sobosfuviiria ja 100 mg velpatasviiria.Within ledipasvir/sofosbuvir, GS-331007 accounts for approximately 85% of total systemic exposure.
Ledipasviiri/sofosbuviiri-valmisteessa GS-331007:n osuus systeemisestä kokonaisaltistuksesta on noin 85.Animal studies do not indicate harmful effects of ledipasvir or sofosbuvir on fertility.
Eläinkokeissa ei ole havaittu ledipasviirin tai sofosbuviirin haitallisia vaikutuksia hedelmällisyyteen.Daklinza+ sofosbuvir+ ribavirin for 12 weeks Daklinza+ sofosbuvir+/- ribavirin for 24 weeks.
Daklinza+ sofosbuviiri+ ribaviriini 12 viikon ajan Daklinza+ sofosbuviiri+/- ribaviriini 24 viikon ajan.Data to support the treatment of genotype 2 infection with Daklinza and sofosbuvir are limited.
Daklinzan ja sofosbuviirin yhdistelmähoidosta genotyypin 2 infektiossa on saatavilla vain vähän tietoa.Sofosbuvir was absorbed quickly and the median peak plasma concentrations were observed~ 1 hour post-dose.
Sofosbuviiri imeytyi nopeasti, ja sen mediaani plasman huippupitoisuus havaittiin~ 1 tuntia annoksen jälkeen.Table 11: Studies conducted with simeprevir+ sofosbuvir: population and summary of study design.
Taulukko 11: Simepreviirilla+ sofosbuviirilla toteutetut tutkimukset: tutkimusjoukko ja tutkimusrakenteen yhteenveto.Therefore, in view of the data presented in the reviewed PSUR(s), the PRAC considered that changes to the productinformation of medicinal product(s) containing sofosbuvir were warranted.
Sen vuoksi määräajoin julkaistavat turvallisuusraportit huomioon ottaen PRAC katsoi,että muutokset sobosfuviiria sisältävän lääkevalmisteen/valmisteiden valmistetiedoissa olivat oikeutettuja.
