Epclusa is available as tablets which contain 400 mg sofosbuvir and 100 mg velpatasvir.
Epclusa è disponibile sotto forma di compresse contenenti 400 mg di sofosbuvir e 100 mg di velpatasvir.
Sofosbuvir and GS-331007 AUC0-24 and Cmax were similar in healthy adult subjects
L'AUC0-24 e la Cmax di sofosbuvir e GS-331007 sono state simili in soggetti adulti sani
Body weight did not have a significant effect on sofosbuvir exposure according to a population pharmacokinetic analysis.
Il peso corporeo non ha avuto alcun effetto significativo sull'esposizione a sofosbuvir secondo un'analisi farmacocinetica di popolazione.
higher than the clinical exposure at 400 mg sofosbuvir.
volte(ratto) rispetto all'esposizione clinica a 400 mg di sofosbuvir.
No dose adjustment of sofosbuvir or ciclosporin is required when sofosbuvir and ciclosporin are used concomitantly.
Non è necessario alcun aggiustamento della dose per sofosbuvir o ciclosporina in caso di uso di sofosbuvir in associazione con ciclosporina.
are to be initiated on Daklinza in combination with sofosbuvir.
devono iniziare il trattamento con Daklinza in combinazione con sofosbuvir.
The majority of the sofosbuvir dose recovered in urine was GS-331007(78%) while 3.5% was recovered as sofosbuvir.
La maggior parte della dose di sofosbuvir recuperata nelle urine era costituita da GS-331007(78%), mentre il 3,5% è stato recuperato sotto forma di sofosbuvir.
phenobarbital and phenytoin) may significantly decrease sofosbuvir plasma concentration leading to reduced therapeutic effect of Sovaldi and
possono ridurre in misura significativa la concentrazione plasmatica di sofosbuvir, con conseguente ridotto effetto terapeutico di Sovaldi,
No dose adjustment of sofosbuvir or darunavir(ritonavir boosted) is required when sofosbuvir and darunavir are used concomitantly.
Non è necessario alcun aggiustamento della dose per sofosbuvir o darunavir(potenziato con ritonavir) in caso di uso di sofosbuvir in associazione con darunavir.
not have a clinically significant effect on sofosbuvir or velpatasvir exposure according to a population pharmacokinetic analysis.
avuto alcun effetto clinicamente significativo sull'esposizione a sofosbuvir o velpatasvir secondo un'analisi farmacocinetica di popolazione.
Sofosbuvir and ribavirin therapy for 24 weeks can
Il trattamento con sofosbuvir e ribavirina per 24 settimane può essere
unique drug that combines the properties of lepidavir and sofosbuvir, which can suppress at once two types of proteins
farmaco unico che combina le proprietà di lepidavir e sofosbuvir, che puÃ2 sopprimere contemporaneamente due tipi di
Sofosbuvir and ribavirin therapy is recommended for patients
Il trattamento con Sofosbuvir e ribavirina è consigliato ai pazienti con carcinoma
following treatment with sofosbuvir in combination with ribavirin
dopo terapia con sofosbuvir in associazione a ribavirina o
Sofosbuvir was studied in an open-label clinical study evaluating the safety and efficacy of 12 or 24 weeks of treatment with sofosbuvir and ribavirin in subjects with genotype 1, 2 or 3 chronic hepatitis C co-infected with HIV-1.
Sofosbuvir è stato valutato in uno studio clinico in aperto volto a determinare l'efficacia e la sicurezza clinica di 12 o 24 settimane di trattamento con sofosbuvir e ribavirina in soggetti con epatite C cronica di genotipo 1, 2 o 3 e con co-infezione da HIV-1.
Relative to fasting conditions, the administration of a single dose of ledipasvir/sofosbuvir with a moderate fat or high fat meal increased the sofosbuvir AUC0-inf by approximately 2-fold, but did not significantly affect the sofosbuvir Cmax.
Rispetto all'assunzione a digiuno, la somministrazione di una dose singola di ledipasvir/sofosbuvir con un pasto a contenuto lipidico moderato o elevato ha aumentato l'AUC0-inf di sofosbuvir di circa volte, ma non ha influenzato significativamente la Cmax di sofosbuvir.
In patients with ESRD, sofosbuvir AUC0-inf was 28% higher when sofosbuvir was dosed 1 hour before haemodialysis compared with 60% higher when dosed 1 hour after haemodialysis, respectively.
Nei pazienti con ESRD, l'AUC0-inf di sofosbuvir è aumentata del 28% quando sofosbuvir è
Co-administration will significantly decrease sofosbuvir or velpatasvir plasma concentrations
La co-somministrazione riduce in misura significativa la concentrazione plasmatica di sofosbuvir o velpatasvir
No dose adjustment of sofosbuvir or tenofovir disoproxil fumarate is required when sofosbuvir and tenofovir disoproxil fumarate are used concomitantly.
Non è necessario alcun aggiustamento della dose per sofosbuvir o tenofovir disoproxil fumarato in caso di uso
heart block have been observed when sofosbuvir used in combination with another direct acting antiviral(DAA),
blocco cardiaco sono stati osservati quando sofosbuvir, usato in associazione con un altro antivirale ad azione diretta(DAA),
No emerging NS5B amino acid substitutions associated with sofosbuvir resistance were observed in patients who did not achieve SVR following treatment of simeprevir in combination with sofosbuvir(with or without ribavirin) for 12 or 24 weeks.
Non sono state osservate sostituzioni amminoacidiche emergenti NS5B associate a resistenza a sofosbuvir in pazienti che non hanno raggiunto SVR dopo il trattamento di simeprevir in associazione a sofosbuvir(con o senza ribavirina) per 12 o 24 settimane.
heart block have been observed when sofosbuvir used in combination with another direct acting antiviral,
blocco cardiaco sono stati osservati quando sofosbuvir, usato in associazione con un altro antivirale ad azione diretta,
heart block have been observed when sofosbuvir is used in combination with another DAA(including daclatasvir,
blocco cardiaco sono stati osservati quando sofosbuvir è utilizzato in associazione con un altro DAA(tra cui daclatasvir,
In subjects with ESRD, relative to subjects with normal renal function, sofosbuvir AUC0-inf was 28% higher when sofosbuvir was dosed 1 hour before haemodialysis compared with 60% higher when sofosbuvir was dosed 1 hour after haemodialysis.
Nei soggetti con ESRD, in confronto ai soggetti con funzione renale normale, l'AUC0-inf di sofosbuvir è stata superiore del 28% quando sofosbuvir è stato somministrato 1 ora prima dell'emodialisi e superiore del 60% quando sofosbuvir è stato somministrato 1 ora dopo l'emodialisi.
heart block have been observed when sofosbuvir is used in combination with another direct-acting antiviral(DAAs,
blocco cardiaco sono stati osservati quando sofosbuvir è usato in associazione con un altro antivirale ad azione diretta(DAA,
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