Какво е " КЛИНИЧНО ЗНАЧИМИ РАЗЛИЧИЯ " на Английски - превод на Английски

• clinically relevant differences
• clinically significant differences
• clinically meaningful differences
• clinically important differences

Примери за използване на Клинично значими различия на Български и техните преводи на Английски

Няма клинично значими различия в Cmax в сравнение със здрави доброволци.
There were no clinically relevant differences in Cmax compared to healthy volunteers.

Не са наблюдавани клинично значими различия по пол в клинични проучвания.
Gender No clinically relevant gender differences were observed in clinical studies.

Няма клинично значими различия във фармакокинетиките при кавказка и азиатска популация.
There are no clinically relevant differences in pharmacokinetics between Caucasian and Asian subjects.

Не са наблюдавани клинично значими различия във фармакокинетиката на натеглинид.
No clinically significant differences in nateglinide pharmacokinetics were observed between.

Няма клинично значими различия във фармакокинетичните свойства на Levemir между двата пола.
There are no clinically relevant differences between genders in pharmacokinetic properties of Levemir.

При анализа на данните за безопасност не са установени клинично значими различия по отношение на възраст, раса или пол.
No clinically significant differences were seen when the safety data were analysed by age, race, or gender.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката при различни раси.
No clinically important pharmacokinetic difference due to race has been identified.

Учените са открили, че често болните деца нямат клинично значими различия, преди рядко да страдат от инфекциозни заболявания.
Scientists have found that frequently ill children do not have clinically significant differences before rarely suffering from infectious diseases.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката на бриварацетам в зависимост от пола.
Gender There are no clinically relevant differences in the pharmacokinetics of brivaracetam by gender.

При популационен фармакокинетичен анализ на цефтолозан/тазобактам не се наблюдават клинично значими различия в AUC за цефтолозан и тазобактам.
In a population pharmacokinetic analysis of ceftolozane/tazobactam, no clinically relevant differences in AUC were observed for ceftolozane and tazobactam.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката в зависимост от етническата принадлежност.
No clinically important pharmacokinetic differences due to ethnicity have been identified.

Според фармакокинетичните данни от проучвания при японски и китайски пациенти с карцином на простатата, няма клинично значими различия в експозицията между популациите.
Based on pharmacokinetic data from studies in Japanese and Chinese patients with prostate cancer, there were no clinically relevant differences in exposure among the populations.

Не са наблюдавани клинично значими различия във фармакокинетиката на натеглинид при мъже и жени.
No clinically significant differences in nateglinide pharmacokinetics were observed between men and women.

При популационен фармакокинетичен анализ на цефтолозан/тазобактам не се наблюдават клинично значими различия в AUC при лица от европеидната раса в сравнение с други етноси.
In a population pharmacokinetic analysis of ceftolozane/tazobactam, no clinically relevant differences in ceftolozane/tazobactam AUC were observed in Caucasians compared to other ethnicities.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката в зависимост от етническата принадлежност.
Ethnicity No clinically important pharmacokinetic difference due to ethnicity has been identified.

Таблица 5 представя характеристиките на изходно ниво за пациентите с ПНХ, включени в проучването при лекуваните с екулизумаб, без да са наблюдавани явни клинично значими различия между рамената за лечение.
Table 5 presents the baseline characteristics of the PNH patients enrolled in the eculizumabexperienced study, with no apparent clinically meaningful differences observed between the treatment arms.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката на емтрицитабин в зависимост от етническата принадлежност.
No clinically important pharmacokinetic difference due to ethnicity has been identified for emtricitabine.

При сравнението на арипипразол и плацебо, по отношение на броя пациенти при които са наблюдавани клинично значими промени в рутинните лабораторни параметри, не са наблюдавани клинично значими различия.
Comparisons between aripiprazole and placebo in the proportions of patients experiencing potentially clinically significant changes in routine laboratory parameters revealed no medically important differences.

Като цяло не са наблюдавани клинично значими различия в показателите за ефикасност между Simponi 50 mg и 100 mg на седмица 24.
In general, no clinically meaningful differences in measures of efficacy were observed between the Simponi 50 mg and 100 mg dosing regimens through week 24.

Няма клинично значими различия във фармакокинетиката на розиглитазон при пациенти с бъбречно увреждане или при тези в краен стадий на бъбречна недостатъчност, на хронична хемодиализа.
There are no clinically significant differences in the pharmacokinetics of rosiglitazone in patients with renal impairment or end stage renal disease on chronic dialysis.

Въз основа на извършените проучвания не се очакват клинично значими различия във фармакокинетиката на инсулин детемир между здрави индивиди и пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.
No clinically relevant differences in the pharmacokinetics of insulin detemir are expected between healthy subjects and subjects with renal or hepatic impairment, based on the studies performed.

Не са установени клинично значими различия по отношение на клирънса на Empliciti между пациенти с леко чернодробно увреждане и пациенти с нормална чернодробна функция.
No clinically important differences in the clearance of Empliciti were found between patients with mild hepatic impairment and patients with normal hepatic function.

Таблица 4 представя характеристиките на изходно ниво на пациентите с ПНХ, включени в проучването при нелекуваните с инхибитор на комплемента, без да са наблюдавани явни клинично значими различия между рамената за лечение.
Table 4 presents the baseline characteristics of the PNH patients enrolled in the complement-inhibitor naïve study, with no apparent clinically meaningful differences observed between the treatment arms.

Не са наблюдавани клинично значими различия при измерванията на QT, PR, QRS или QTcB между лекуваните с дулоксетин пациенти и пациентите, третирани с плацебо.
No clinically significant differences were observed for QT, PR, QRS, or QTcB measurements between duloxetine-treated and placebo-treated patients.

В проучване при пациенти с различна степен на стабилно хронично чернодробно увреждане(леко, умерено и тежко) не се установяват клинично значими различия между фармакокинетичните показатели и не се препоръчва корекция на дозата.
In a study of patients with varying degrees of stable chronic liver impairment(mild, moderate and severe), no clinically significant differences in pharmacokinetic parameters were found, and no dose adjustment is recommended.

Не се установяват клинично значими различия във фармакокинетичните показатели при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност(ТБН) и здрави участници.
No clinically significant differences in pharmacokinetic parameters were observed between patients with end-stage renal disease(ESRD) and healthy subjects.

При сравнението на арипипразол и плацебо по отношение на броя пациенти, при които са наблюдавани клинично значими промени в рутинните лабораторни и липидните параметри(вж. точка 5.1.), не са наблюдавани клинично значими различия.
Comparisons between aripiprazole and placebo in the proportions of patients experiencing potentially clinically significant changes in routine laboratory and lipid parameters(see section 5.1) revealed no medically important differences.

Не се наблюдават клинично значими различия в експозициите на аватромбопаг между пациенти с резултат по Child-Turcotte-Pugh(диапазон 5- 12 т.) или MELD диапазон 4- 23 т.
No clinically important difference in avatrombopag exposures were observed between patients with Child-Turcotte-Pugh Scores(Range= 5 to 12) or MELD scores(Range= 4 to 23) and healthy subjects.

Фаза III клиничните проучвания при пациенти с акромегалия, не установяват някакви клинично значими различия в случаите на удължаване на QT между пазиреотид за интрамускулно приложение и соматостатиновите аналози, изпитвани като сравнително лекарство.
The phase III clinical studies in acromegaly patients did not identify any clinically meaningful differences in the QT prolongation events between pasireotide intramuscular use and the somatostatin analogues which were tested as active comparator.

Не са установени клинично значими различия във фармакокинетиката на елотузумаб между пациенти с тежко бъбречно увреждане(със или без диализа) и пациенти с нормална бъбречна функция(вж. точка 4.2).
No clinically important differences in the pharmacokinetics of elotuzumab were found between patients with severe renal impairment(with and without dialysis) and patients with normal renal function(see section 4.2).

Как да използвам "клинично значими различия" в изречение

Според FDA не би трябвало да има клинично значими различия по отношение на „безопасността, чистотата и потентността.“